肺纤维化是间质性肺病吗

­特发性肺纤维化（Idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）为一种慢性纤维化的肺部疾病，诊断时需排除其它肺部疾病，并以高分辨率计算机断层扫描（High resolution computed tomography，HRCT）或组织病理学证实有寻常间质性肺炎（Usual interstitial pneumonia，UIP）特征。 有一类IPF患者肺部一侧恶化情况远比另一侧严重（非对称），目前仍未知这一类族群与两侧恶化程度较为平均族群的差异，因此发表于...

特发性肺纤维化是一种罕见的肺部疾病，是特发性间质性肺炎分类中的主要亚型，会造成致命的、不可逆转的、渐进性的肺部疤痕（纤维化），导致呼吸困难，同时导致心脏、肌肉和关键器官无法获得足够的氧气来正常工作。据文献报道，IPF年发病率为（6.8～16.3）/10万人，从最初确诊到死亡中位生存期3～5年，预后差，死亡率高。 目前还未有任何一种药物能够逆转或阻止肺纤维化的发展，但随着对间质性肺疾病发病机制的深入研究，IPF治疗观念已从单纯抗炎转变为抗纤维化治疗。据insight数据库，国...